Asociación Argentina de AngioEdema Hereditario

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Este sitio web  esta dedicado a todas aquellas personas que sufren de 

AngioEdema  Hereditario - Deficiencia del C1 inhibidor 

El objetivo del  mismo es brindar información actualizada sobre la enfermedad , ayudar a su difusión y promover el interés en esta rara enfermedad.

   

La Asociación Argentina de AngioEdema Hereditario -Asociación Civil sin fines de lucro - (en formación) tendrá como objetivo fundamental el de lograr una mejor calidad de vida de todos aquellos pacientes afectados por Angioedema Hereditario - Deficiencia del C1 Inhibidor. Asisteremos a enfermos, familiares y profesionales de la salud brindando la mas completa y actualizada información sobre el diagnostico, la problemática y el tratamiento de esta enfermedad.

Nos dedicaremos a :

  Educar a pacientes y a profesionales de la salud para lograr un mejor y mayor conocimiento de la enfermedad.

  Fomentar el intercambio de información entre todas aquellas instituciones, asociaciones o personas con  interés en esta enfermedad.

  Promover la investigación cientifica para  mejorar las posibilidades terapéuticas de la enfermedad hasta lograr finalmente su cura.

 

  Advertencia

Toda la información, incluyendo opiniones y recomendaciones contenidas en este sitio web cumple objetivos meramente  educativos. Esta información no intenta sustituir ningún consejo, tratamiento o diagnóstico médico. Nadie debe actuar basándose en la información de estos documentos sin antes consultar a su médico o al profesional de la salud correspondiente. Toda la información derivada de Internet  o de los mensajes de correo electrónico, sin importar cuan precisa o relevante que sea no sustituye la opinión médica  profesional.